L'esposizione di etinilestradiolo non è stata alterata;si è osservato un aumento del 20% dell'esposizione di levonorgestrelallo steady condition. La Cmax non è stata alterata for each nessuno dei composti. Atorvastatina: semaglutide non ha modificato l'esposizione totale di atorvastatina dopo la somministrazione di una dose singola di atorvastatina (forty mg). La Cmax di atorvastatina è diminuita del 38%. Questa riduzione non è stata giudicata clinicamente rilevante. Digossina: semaglutide non ha modificato l'esposizione totale o la Cmax di digossina dopo la somministrazione di una dose singola di digossina (0,five mg). Metformina: semaglutide non ha modificato l'esposizione totale o la Cmax di metformina dopo la somministrazione di five hundred mg because of volte al giorno nell'arco di three,5 giorni. Warfarin: semaglutide non ha modificatol'esposizione totale o la Cmax di R-warfarin e S-warfarin dopo una dose singola di warfarin (twenty five mg) e gli effetti farmacodinamici di warfarin, misurati con il Rapporto Internazionale Normalizzato (INR), non sono stati alterati in maniera clinicamente rilevante. Tuttavia, all'inizio della terapia con semaglutide in pazienti trattati con warfarin oaltri derivati cumarinici si raccomanda un monitoraggio frequente dell'INR.
I medici possono prescrivere copyright quando altri farmaci antidiabetici non hanno prodotto risultati soddisfacenti. È importante seguire le indicazioni mediche for each evitare effetti collaterali indesiderati.
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I pazienti devono essere consapevoli delle differenze di prezzo tra i vari fornitori e scegliere l’opzione che meglio si adatta alle loro esigenze. La qualità e la sicurezza del farmaco devono sempre essere la priorità.
E' necessario prestare attenzione nei pazienticon una storia clinica di pancreatite. Ipoglicemia: i pazienti trattati con semaglutide in associazione con una sulfanilurea o con insulinapossono essere soggetti a un rischio maggiore di ipoglicemia. Il rischio di ipoglicemia puo' essere ridotto diminuendo la dose di sulfanilurea o di insulina quando si inizia il trattamento con semaglutide (vedere paragrafo 4.eight). Retinopatia diabetica: nei pazienti con retinopatiadiabetica trattati con insulina e semaglutide, e' stato osservato unaumento del rischio di sviluppo di complicazioni della retinopatia diabetica (vedere paragrafo 4.8). E' necessario prestare attenzione quando si United states semaglutide nei pazienti con retinopatia diabetica trattati con insulina. Questi pazienti devono essere monitorati attentamente e trattati secondo le linee guida cliniche. Il miglioramento rapido del controllo glicemico e' stato associato a un temporaneo peggioramento della retinopatia diabetica, ma non possono essere esclusi ulteriori meccanismi. Non esiste alcuna esperienza con semaglutide two mg in pazientiaffetti da diabete di tipo two con retinopatia diabetica non controllata o potenzialmente instabile; di conseguenza, l'utilizzo di semaglutide two mg in questi pazienti non e' raccomandato. Contenuto di sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio for each dose, cioe' essenzialmente "senza sodio".
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